On vient de diagnostiquer mon enfant
Le retour à la maison, les premiers gestes, ce qu’on peut laisser de côté au début.
Le diabète de type 1 de votre enfant, expliqué simplement
Les bases, clairement : ce qui se passe dans le corps, à quoi sert l’insuline, ce que mesurent les capteurs, et comment tout cela s’organise au quotidien.
En France, 31 400 jeunes de moins de 20 ans vivent avec un diabète de type 1. Source : Santé publique France
Les premiers pas
Commencez ici : ces pages pour ne pas vous sentir submergé.
Je veux comprendre le DT1
Ce qui se passe dans le corps, l’insuline, et les mots essentiels pour suivre votre médecin.
Je prépare l’école et le quotidien
Rentrée, cantine, PAI, sorties : ce qui se prépare pour que tout se passe bien.
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Les repères à avoir en tête
Quatre pages que chaque parent, et toute personne qui garde votre enfant, gagne à connaître.
L’insuline, comment ça marche
Basale, bolus, ratios : la logique derrière les doses.
L’hypoglycémie
Les signes, le resucrage, et quand s’inquiéter.
L’hyperglycémie
Pourquoi elle monte, et ce qu’on surveille.
L’acidocétose
La seule vraie urgence. À reconnaître sans hésiter.
Les grands sujets
Chaque thème ouvre sur un dossier complet. Ils sont indépendants : commencez par celui qui vous préoccupe aujourd’hui.
Le diabète de type 1
Ce qui se passe dans le corps, pourquoi l’insuline manque, et ce que cela change concrètement.
Glucides & alimentation
Compter les glucides, lire une étiquette, gérer les repas et les goûters sans y passer ses journées.
Traitements & dispositifs
Stylo, pompe, capteur, boucle fermée : à quoi sert chaque dispositif, et ce qu’il change au quotidien.
Bien-être & soutien
Les nuits, la fatigue, la place des frères et sœurs, et à qui s’adresser quand il faut être épaulé.
Derniers articles
Les publications récentes, pour suivre les mises à jour du dossier.
Insuline & traitement
Lire Le ratio insuline/glucides expliqué aux parents
« Quel est son ratio ? » La question tombe souvent dans les premières semaines après le diagnostic, et le mot…
Vie quotidienne
Lire Séjours et colonies pour enfants diabétiques de type 1
Partir en colonie, c’est une étape que beaucoup de parents d’enfants diabétiques repoussent. Qui va regarder le capteur…
Alimentation & glucides
Lire Halloween et diabète de type 1 : bonbons, hypo et hyperglycémie
Halloween avec un enfant diabétique de type 1 : préparer la tournée, éviter l’hypo puis l’hyperglycémie, compter les glucides du…
Pourquoi faire confiance à ces pages
GlyDaily est écrit par une attachée de recherche clinique, maman d’une enfant DT1. Ce n’est pas un avis médical, c’est une mise en ordre.
Des sources, à chaque fois
Chaque article cite les références sur lesquelles il s’appuie. Vous pouvez vérifier.
Rien qui prescrive
Ces pages expliquent et organisent. Les décisions de traitement appartiennent à votre médecin.
Écrit depuis le quotidien
La rentrée, la piscine, les nuits, le sac à préparer. Pas de la théorie : des situations vécues.
Questions fréquentes
Dois-je tout lire pour bien comprendre ?
Non. Chaque dossier est autonome : commencez par celui qui correspond à votre préoccupation du moment. Si le diagnostic est récent, les trois pages de la section « Les premiers pas » suffisent pour les premiers jours.
Ces contenus remplacent-ils une consultation médicale ?
Non, et ils ne le prétendent pas. Ils sont pédagogiques. Toute décision concernant le traitement de votre enfant revient au médecin qui le suit.
À quelle fréquence les contenus sont-ils mis à jour ?
Les pages sont revues à mesure que les recommandations évoluent. La date de dernière mise à jour figure en haut de chaque article.
Comment proposer un sujet ?
Écrivez-nous depuis la page Contact. Les sujets les plus demandés par les familles sont traités en priorité.
Puis-je partager ces pages ?
Oui, et c’est même utile : beaucoup de familles les transmettent à l’école, aux grands-parents ou à la nounou. Merci de partager le lien plutôt que de recopier le texte.