Le diabète de type 1 est une maladie auto-immune. Ce qui le cause vraiment (gènes, environnement), ce qui ne le cause pas (ni le sucre, ni l’alimentation, ni les parents), et pourquoi il n’y a pas de faute à chercher.
Après le diagnostic, beaucoup d’enfants traversent une phase où les besoins en insuline baissent : la « lune de miel ». Ce qu’elle est, pourquoi ce n’est pas une guérison, combien de temps elle dure, et pourquoi on n’arrête jamais l’insuline.
Certains signes, isolés, semblent anodins. Réunis, ils doivent faire penser au diabète de type 1 et amener à consulter rapidement. Cette page décrit les signes typiques chez l’enfant et rappelle quand consulter sans attendre. Elle ne remplace pas un avis médical.
« Il mangeait trop de sucre ? » Cette question, tous les parents d’enfant DT1 l’ont entendue. Elle vient d’une confusion très répandue entre deux maladies qui partagent un nom, mais qui sont très différentes dans leurs causes et leur traitement.
« C’est parce qu’il mangeait trop de bonbons. » « Ça se guérit en mangeant mieux. » « Il ne pourra jamais faire de sport. » Les idées reçues sur le DT1 sont tenaces, et épuisantes pour les familles. Voici les plus courantes, et quoi répondre.
Après un diagnostic de diabète type 1 chez l’enfant, le retour maison peut sembler intense. Voici 7 repères simples pour s’organiser doucement, sans chercher la perfection.